Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
conversei semana passada com o ministro pazuello quando estive em brasilia, de acordo com o ministro o presidente está buscando recursos com a china para providenciar um plano emergencial para miastenicos direitas, foi mostrado sua campanha para o presidente e ele se emocionou, acho que agora vai, também foi passado a mensagem para o professor olavo de caravalho que tbm está empenhado na virginia, acho que é um bom sinal... meu capitão está conosco, é por ti.
Soul Rebel....
Vá em frente, eu não faço compra aqui. (Cobra, Stallone)
Vá em frente, eu não faço compra aqui. (Cobra, Stallone)
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
abnerjj escreveu: ↑30 Jan 2021 18:19conversei semana passada com o ministro pazuello quando estive em brasilia, de acordo com o ministro o presidente está buscando recursos com a china para providenciar um plano emergencial para miastenicos direitas, foi mostrado sua campanha para o presidente e ele se emocionou, acho que agora vai, também foi passado a mensagem para o professor olavo de caravalho que tbm está empenhado na virginia, acho que é um bom sinal... meu capitão está conosco, é por ti.
Fogo em naziliberal
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Melhoras Tiago, Deus é contigo. Avante.Tiago de Paula escreveu: ↑30 Jan 2021 18:13Fala, pessoal.
Desculpe a ausência, dias difíceis, depois daquela crise no início do ano, que me afetou demais, ainda sinto alguns resquícios dessa crise, fiquei afastado de fóruns, postei uma ou duas vezes no twitter.
Não ainda não tenho meu ps5. Tenho a ajuda que consegui com amigos próximos e alguns online, mas ainda não para o valor total do play.
Sobre serviço, estou conversando com alguns amigos aqui da cidade que estão tentando achar algo pra eu poder trabalhar em casa. Estão tentando, procurando, estou sempre conversando com eles sobre isso, mas é difícil de achar.
A crise de início do ano, afetou principalmente os músculos da respiração, o diafragma, das costas e os músculos dos braços, fiquei com uma fraqueza maior que já tinha, estou esperando que volte para meu “normal”, para assim, poder voltar a postar e criar tópicos por aqui.
Os comprimidos de aerolin ajudaram a não ter que baixar hospital. Sem eles provavelmente não estaria em casa, pois não foi uma crise fácil.
Estou um pouco com medo da doença ter dado uma pequena avançada, pois é uma doença progressiva, depois da crise eu ainda não voltei ao meu “normal” e estou preocupado com isso, além da fraqueza muscular, tem essa preocupação, esse receio que acaba afetando o psicológico, deixa a gente triste e preocupado.
Se eu não postar por alguns dias, não é por minha falta de vontade, mas sim obrigado pelas complicações de uma doença covarde, desculpem.
- Tiago de Paula
- Mensagens: 920
- Registrado em: 07 Set 2017 09:01
- Contato:
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Bom pessoal, a última crise ainda deixou uma sequela, ainda sinto um pouco o efeito dela na força em geral.
Notícia boa pra muitos aqui, eu acho, pois creio eu que não poderei pegar o ps5, mais uma coisa que a doença tenta me impedir de ter. Quero ver se marco consulta com o médico da doença neuromuscular, com o da coluna, ortopedista, e do pulmão, pneumologista, exames, testes, talvez alguns outros remédios, infelizmente.
Praga de vocês que torciam contra ..... brincadeira eu não acredito nisso.
Ainda não estou dentro do que considero o “normal”, médico disse que é assim mesmo, depois de uma crise forte, que às vezes os sintomas vão rápido assim como a crise chegou, mas que às vezes alguns sintomas podem continuar por mais tempo, e infelizmente é o que vem acontecendo, nem ele e nem eu queremos acreditar que seja um avanço da miastenia.
Ainda não estou naquela força de poder criar tópicos e de interagir mais com vocês, mas vamos em frente dia após dia, quem sabe esses sintomas dessa crise sumam, e eu volte ao meu “normal” o quanto antes.
Abração ao pessoal daqui que sempre me apoiaram!
Notícia boa pra muitos aqui, eu acho, pois creio eu que não poderei pegar o ps5, mais uma coisa que a doença tenta me impedir de ter. Quero ver se marco consulta com o médico da doença neuromuscular, com o da coluna, ortopedista, e do pulmão, pneumologista, exames, testes, talvez alguns outros remédios, infelizmente.
Praga de vocês que torciam contra ..... brincadeira eu não acredito nisso.
Ainda não estou dentro do que considero o “normal”, médico disse que é assim mesmo, depois de uma crise forte, que às vezes os sintomas vão rápido assim como a crise chegou, mas que às vezes alguns sintomas podem continuar por mais tempo, e infelizmente é o que vem acontecendo, nem ele e nem eu queremos acreditar que seja um avanço da miastenia.
Ainda não estou naquela força de poder criar tópicos e de interagir mais com vocês, mas vamos em frente dia após dia, quem sabe esses sintomas dessa crise sumam, e eu volte ao meu “normal” o quanto antes.
Abração ao pessoal daqui que sempre me apoiaram!
Convivendo com a Síndrome Miastênica congênita por deficiência de acetilcolinesterase.
- Tiago de Paula
- Mensagens: 920
- Registrado em: 07 Set 2017 09:01
- Contato:
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Somente para avisar, vou ter que aumentar as doses do medicamento, Fostair DPI. Para ver se assim me ajuda mais na respiração, e na força da fala, vou ter que usar umas 4 a 5 vezes ao dia, isso dependendo do dia e como estarei me sentindo.
Era isso pessoal, apenas pra dizer que sigo na luta para recuperar e voltar ao meu normal. Hoje muitas dores nas pernas, nas costas, e pálpebras pesadas, a fraqueza hoje parece quase estar dentro desse meu “normal”, do jeito que já me acostumei, quase, espero que amanha esteja melhor essa parte.
Desculpem por estar participando pouco.
Era isso pessoal, apenas pra dizer que sigo na luta para recuperar e voltar ao meu normal. Hoje muitas dores nas pernas, nas costas, e pálpebras pesadas, a fraqueza hoje parece quase estar dentro desse meu “normal”, do jeito que já me acostumei, quase, espero que amanha esteja melhor essa parte.
Desculpem por estar participando pouco.
Convivendo com a Síndrome Miastênica congênita por deficiência de acetilcolinesterase.
- Professor Ludovico
- Mensagens: 10832
- Registrado em: 26 Out 2014 09:24
- Contato:
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Força ai Tiago, não desanime e continue se distraindo com coisas boas. Saude e Paz.Tiago de Paula escreveu: ↑04 Fev 2021 16:24Somente para avisar, vou ter que aumentar as doses do medicamento, Fostair DPI. Para ver se assim me ajuda mais na respiração, e na força da fala, vou ter que usar umas 4 a 5 vezes ao dia, isso dependendo do dia e como estarei me sentindo.
Era isso pessoal, apenas pra dizer que sigo na luta para recuperar e voltar ao meu normal. Hoje muitas dores nas pernas, nas costas, e pálpebras pesadas, a fraqueza hoje parece quase estar dentro desse meu “normal”, do jeito que já me acostumei, quase, espero que amanha esteja melhor essa parte.
Desculpem por estar participando pouco.
Um abraço.
Executarei neles grande vingança e os castigarei na minha ira. Então, quando eu me vingar deles, saberão que eu sou o Senhor".
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Força ai parceiro... meu coração ta com vc...Tiago de Paula escreveu: ↑04 Fev 2021 16:24Somente para avisar, vou ter que aumentar as doses do medicamento, Fostair DPI. Para ver se assim me ajuda mais na respiração, e na força da fala, vou ter que usar umas 4 a 5 vezes ao dia, isso dependendo do dia e como estarei me sentindo.
Era isso pessoal, apenas pra dizer que sigo na luta para recuperar e voltar ao meu normal. Hoje muitas dores nas pernas, nas costas, e pálpebras pesadas, a fraqueza hoje parece quase estar dentro desse meu “normal”, do jeito que já me acostumei, quase, espero que amanha esteja melhor essa parte.
Desculpem por estar participando pouco.
abss
veni, vidi, vici
#BolsoLula 2030
#BolsoLula 2030
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Tem q diminuir a bronha Thiagão. Tenta bater no máximo duas por dia .
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Thiago da Punha news
Fogo em naziliberal
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Notícias do Thiago?
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Trabalhando, mestre queixada, diferente de ti.
Spoiler:
Team Cara de Sapato
-
- Aprendiz
- Mensagens: 7714
- Registrado em: 10 Out 2014 20:29
- Contato:
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
E aí? Alguma notícia do rapaz?
[quote=Shin post_id=1786949 time=1617017667 user_id=1029]
Votei gostoso 17. Votei e não me arrependo
[/quote]
Votei gostoso 17. Votei e não me arrependo
[/quote]
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Tá no Twitter, todo dia falando merda da pandemia. Não se preocupem, ele está bem.
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
entrei só pra ver c tinha alguma vaquinha
kkkkkkkkkk
kkkkkkkkkk
Re: Convivendo com a Síndrome Miastênica Congênita, conversar e tirar dúvidas.
Real é q o Thiago é um tremendo pilantra. Entrou fazendo um personagem q n vingou e saiu do fórum
Quem está online
Usuários navegando neste fórum: Nenhum usuário registrado e 227 visitantes